Ринатиол инструкция и описание

Международное название
Carbocisteine
код АТС
Средства, действующие на респираторную систему
R05Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях
R05CОтхаркивающие средства, за исключением комбинированных препаратов, содержащих противокашлевые средст
R05CBМуколитические средства
R05CB03Карбоцистеин
Фармакотерапевтическая группа
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства.
Состав лекарственного средства
действующее вещество: carbocisteine;
100 мл сиропа содержат карбоцистеина - 2,0 г.
Одна мерная ложка емкостью 5 мл содержит 100 мг карбоцистеина, 3,5 г сахарозы и 13 мг натрия.
вспомогательные вещества: сахароза, метилпарагидроксибензоат (Е 128), ванилин, ароматизатор малиновый (содержит этанол), ароматизатор вишневый (содержит этанол и бензойной альдегид), кошениль красная А (Е 124), натрия гидроксид, вода очищенная
Лекарственная форма
Сироп.
Сиропоподобная жидкость красного цвета с запахом малины и вишни.
Фармакологическая группа
Муколитические средства. Код АТС R05C B03.
Карбоцистеин - муколитик, который меняет вязкость мокроты. Он влияет на гелевую фазу слизи, возможно, путем разрыва дисульфидных связей гликопротеинов, способствует выведению мокроты.
При приеме внутрь карбоцистеин быстро всасывается.
Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2:00.
Биодоступность низкая (менее 10% введенной дозы), очевидно вследствие интенсивного метаболизма в желудочно-кишечном тракте и пресистемного метаболизма в печени.
Период полувыведения составляет примерно 2:00.
Карбоцистеин и его метаболиты выводятся в основном через почки.
Показания
Заболевания бронхов, сопровождающееся образованием вязкой мокроты, трудно удаляется острый бронхит и обострение хронических заболеваний легких.
Противопоказания
Наличие в анамнезе случаев повышенной чувствительности к одному из вспомогательных веществ, особенно метилпарабен и других солей Парагидроксибензоаты.
Больным с непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы или недостаточностью сахараз-изомальтазы, поскольку он содержит сахарозу.
особые предостережения
При наличии густого или гнойной мокроты, повышенной температуры или хронической болезни бронхов или легких, клиническую ситуацию следует пересмотреть.
Продуктивный кашель является фундаментальным механизмом защиты бронхолегочной системы и как таковой подавляться не должен.
Комбинирование средств, которые модифицируют бронхиальную секрецию, со средствами для подавления кашля и / или веществами, которые подавляют секрецию (атропиноподобные препараты), не имеет никакого смысла.
Особые меры предосторожности при применении
С осторожностью следует назначать лицам с язвенной болезнью.
При назначении больным диабетом или пациентам, которые придерживаются диеты с низким содержанием сахара, следует помнить о содержании сахарозы в препарате (3,5 г на мерную ложку).
Применение в период беременности и кормления грудью
Беременность. Во время исследований на животных не было выявлено никаких тератогенных эффектов. Если у животных таких эффектов не наблюдается, то и у человека неблагоприятные влияния на развитие эмбриона не ожидается. На сегодня известно, что вещества, которые вызывают пороки развития у человека, также оказывают тератогенное влияние во время должным образом проведенных исследований на двух видах животных.
До настоящего времени не было никаких сообщений о тератогенных эффектах при клинического применения. Однако существует недостаточно данных относительно влияния на течение беременности у женщин, принимавших карбоцистеин, чтобы полностью исключить все риски.
Таким образом, назначение карбоцистеина во время беременности возможно только в случае крайней необходимости.
Кормления грудью.
Нет данных о том, попадает карбоцистеин к грудному молоку. Однако, несмотря на его низкую токсичность, при лечении матери этим средством потенциальные риски для ребенка незначительны. Итак, грудное вскармливание является допустимым.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не влияет.
дети
Применяется в возрасте от 1 месяца.
Способ применения и дозы
Одна 5 мл мерная ложка содержит 100 мг карбоцистеина.
Дети в возрасте от 1 месяца до 2 лет по 20 - 30 мг / кг / сутки, в 1 или 2 приема, максимальная разовая доза 100 мг, то есть одна 5 мл мерная ложка на один прием.
Дети в возрасте от 2 до 5 лет по 200 мг в сутки, в 2 приема, то есть по одной 5 мл мерной ложке два раза в сутки.
Дети в возрасте от 5 лет 300 мг в сутки, в 3 приема, то есть по одной 5 мл мерной ложке три раза в сутки.
продолжительность лечения
Лечение должно быть как можно короче и длиться не более 8 - 10 дней.
Передозировка
На сегодня ни одного сообщения о передозировке или возникновения интоксикации при применении препарата Ринатиол 2% не поступало.
побочные эффекты
Возможны реакции желудочно-кишечного непереносимости (боль в желудке, тошнота, диарея). В таких случаях рекомендуется снизить дозировку.
Препарат Ринатиол® 2% может вызвать аллергические реакции (возможно, отдаленные во времени) из-за наличия в его составе Парагидроксибензоаты (эфиров).
Ринатиол® 2% может привести к возникновению аллергических реакций, связанных с наличием красителя - кошениль красный A.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Взаимодействие пока неизвестна.
срок годности.3 года.
Срок годности после вскрытия флакона - 1 месяц при температуре не выше 25 ° С.
условия хранения.Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
упаковка.№ 1: флакон по 125 мл в картонной коробке. В картонную коробку вложена мерная ложка емкостью 5 мл, градуированная на 2,5 мл.
Категория отпуска.Без рецепта.

Новости медицины:


Резерв лекарств 0 шт.