Поиск лекарств: 
Например:  Налкром

 

Метукал инструкция и описание

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
МЕТУКАЛ - ЗДОРОВЬЕ
(METUCALUM-ZDOROVYE) Общая характеристика:
Международное название: мetoclopramidum; 4-амино-5-хлор-N - (2-диэтиламин о этил) 2-метоксибензамид;
основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета с кремовым оттенком 1 таблетка содержит метоклопрамидугидро хлорида (гидрата) в пересчете на 100% вещество - 10 мг
вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картоп-Ляны, полиэтиленгликоль 4000, аэросил, магния стеарат.
Форма выпуска. Таблетки.
Фармакологическая группа. Стимуляторы перистальтики. КОД АТС А 03F A01.
Фармакологические свойства. Фармакологические. Специфический блокатор дофаминовых (D2) и серотонин овых (5-HT3) рецепторов, угнетает хеморецепторы триггерной зоны ствола мозга, ослабляет чувствительность висцеральных нервов, передающих импульсы от пилоруса и двенадцатиперстной кишки в рвотного центра. Через гипоталамус и парасимпатическую нервную систему оказывает регулирующее и координирующее влияние на тонус и двигательную активность верхнего отдела желудочно-кишечного тракта. Повышает тонус желудка и кишечника, ускоряет опорожнение желудка, препятствует пилорическому таезофагиальному рефлюкса, стимулирует перистальтику кишечника. Оказывает вираженупроты рвотной действие при рвоте различного генеза (кроме рвоты психогенного и вестибулярного генеза). Нормализует отделение желчи, уменьшает спазм сфинктеруОдди, не изменяя его тонус, устраняет дискинезию желчного пузыря. НЕ чинитьМ-холиноблокирующее, антигистаминное, антисеротониновые ову и ганглиоблокирующее действия; влияет на тонус кровеносных сосудов мозга, артериальное давление, функцию дыхания, а также почек и печени, на кроветворение, на секрецию желудка и поджелудочной железы.
Стимулирует секрецию пролактина (подобно другим блокаторамдофаминових рецепторов).
Повышает чувствительность тканей к ацетилхолину.
Фармакокинетика. После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Максимальна концентрация через 30 - 120 мин. Биодоступность - около 5%. С белками плазмы крови связывается 13 -30% метоклопрамида. Метаболизируется в печени. Период полувыведения ния 4 - 6 ч., При хронической почечной недостаточности он увеличивается до 14 ч. В течении
24 - 72 ч. с мочой выводится до 85% введенной дозы, около 30% - в неизмененном виде. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Показания. Тошнота, рвота различного генеза (обусловленные наркозом, лучевой и химиотерапией, токсемией, циррозом печени, мигренью, черепно-мозговой травмой, нарушением диеты); нарушение моторики верхних отделов желудочно-кишечного тракта (рефлюкс-эзофагит, гастро парезы различной этиологии, после операционная атония желудка и т.д.); подготовка к диагностическим обследованиям (рентгенография пищевого тракта, гастродуоденоскопия, бронхоскопия и др.).
Способ применения и дозы. Принимают внутрь до еды. Взрослым по
10 мг 3 раза в сутки, при необходимости дозу можно увеличить. Максимальная разовая доза при любом пути введения - 20 мг, суточная - 60 мг. Продолжительность лечения зависит от тяжести течения заболевания. Детям старше 6 лет назначают по 2,5 - 5 мг 1 - 3 раза в сутки.
Побочное действие. Возможны сонливость, повышенная утомляемость, головная боль, шум в ушах, сухость во рту, беспокойство, боязнь, головокружение, аллергические реакции (крапивница), запор или диарея, гинекомастия игалакторея. Метоклопрамид усиливает задержку натрия и вызывает гипокалиемию у больных с отеками. При длительном применении у некоторых больных пожилого викуможе развиваться паркинсонизм (тремор, подергивания мышц, ограниченная подвижность) и поздние дискинезии.
Противопоказания. Повышенная чувствительность дометоклопрамиду, желудочно-кишечные кровотечения, кишечная непроходимость, перфорация пищеварительного тракта, пигментные и пролактонозалежни опухоли, эпилепсия, глаукома, экстрапирамидные расстройства, болезнь Паркинсона, рвота на фоне лечения или передозировки нейролептиками, рвота у больных раком молочной железы, Итриместр беременности , период кормления грудью.
Передозировки. Не описана.
Особенности применения. С осторожностью применяют для лечения больных с почечной и печеночной недостаточностью, при бронхиальной астме, артериальной гипертензии. Не назначают после операционная пищеварительном тракте. На фоне применения метоклопрамида возможно искажение результатов функциональных печеночных тестов и определения концентрации альдостерона и пролактина в плазме крови. В период лечения необходимо воздержаться от управления автотранспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций. В период лечения следует избегать приема алкоголя.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном применении зантихолинер-вания средствами - взаимное ослабление действия. Препарат уменьшает абсорбцию циметидина и дигоксина, ускоряет всасывание антибиотиков, парацетамола, солей лития, ацетил салицы-вой кислоты, диазепама, этанола, леводопы и алкоголя. В сочетании с нейролептиками фенотиазиновыми ряда и похиднимибутирофенону повышается риск развития экстрапирамидных нарушений. Усиливает действие этанола на центральную нервную систему, седативный эффект снотворных средств, эффективность терапии блокаторами Н2 рецепторов. НЕ рекомендуеть-ся одновременное применение с трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО исимпато-миме тиками.
Условия хранения. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 ° С Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 2 года.

Резерв лекарств 0 шт.