Гельминтокс инструкция и описание

ГЕЛЬМИНТОКС
(HELMINTOX)
Действующее вещество:
1 таблетка 125 мг содержит пирантела эмбонат эквивалентно пирантела 125 мг;
1 таблетка 250 мг содержит пирантела эмбонат эквивалентно пирантела 250 мг;
крахмал кукурузный, натрия крахмалгликолят, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза (Е 464), макрогол 400 моностеарат, пропиленгликоль, титана диоксид (Е 171), краситель оранжево-желтый S (E 110).
Лекарственная форма. Таблетки, покрытые оболочкой.
Фармакологическая группа. Против паразитарные средства. Протигельминт ни средства.
Код АТС Р 02С С 01.
Клинические характеристики.
Показания.
Энтеробиоз, аскаридоз, анкилостомоз, некатороз.
Противопоказания.
Гиперчувствительность к компонентам препарата печеночная недостаточность.
Способ применения и дозы.
Принимать внутрь.
При лечении энтеробиоза, аскаридоза детям в возрасте от 6 до 18 лет - 1 таблетка (125 мг) на 10 кг массы тела, взрослые с массой тела до 75 кг - 6 таблеток по 125 мг или 3 таблетки по 250 мг. Взрослые с массой тела от 75 кг - 4 таблетки по 250 мг.
При Анкилостомы дозе и некаторозе такое же дозировки или, при тяжелых формах, по 20 мг / кг в сутки за 1 или 2 приема в течение 2-3 дней.
При лечении энтеробиоза с целью улучшения эффекта рекомендуется: четко соблюдать правила личной гигиены, особенно детям; а также повторное применение препарата через 4 недели после предыдущего.
Побочные реакции.
Неврологические расстройства: головокружение, сонливость, бессонница, головная боль изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, крапивница желудочно-кишечные расстройства: анорексия, рвота, спазмы в животе, диарея, тенезмы; гепатобилиарные расстройства: повышение уровня печеночных ферментов другие: слабость, повышенная утомляемость
Передозировки.
Возможна анорексия, тошнота, рвота, диарея, атаксия, однако в связи с минимальными количествами пирантела, что абсорбируется, даже при значительной передозировке редко возникают признаки интоксикации. Рекомендовано промывание желудка вследствие отсутствия специфического антидота.
Меры: контроль респираторной и сердечно-сосудистой функций.
Применение в период беременности или кормления грудью. В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного влияния пирантела на плод, в клинической практике не было сообщений о каких-либо побочных эффектов при лечении препаратом беременных женщин. В период беременности и кормления грудью препарат применяют после тщательной оценки соотношения польза для / риск для плода (ребенка), которое определяет врач, и строго соблюдая рекомендованных доз.
Дети.
Детям до 6 лет целесообразнее назначать препарат в виде суспензии.
Особенности применения.
Гельминтокс всегда принимают однократно, независимо от приема пищи и времени суток; нет необходимости применять слабительные средства или воздерживаться от приема пищи.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Головокружение, сонливость и слабость, которые могут изредка наблюдаться при лечении Гельминтокс, могут влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и нарушать способность выполнять работу с машинами и механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Не использовать вместе с левамизолом, так как при одновременном применении возможно потенцирование токсичности левамизола и повышение уровня теофиллина в плазме крови и с пиперазин ом, который является антагонистом протигельминтнои действия пирантела.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Пирантел является антигельминтные средством, действующим на Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Ankylostoma duodenale и Necator americanus. Пирантел блокирует нервно-мышечную систему, парализуя гельминтов, в результате чего они под действием перистальтики выводятся из организма с калом. Препарат активен против чувствительных половозрелых и неполовозрелых форм. Личинки мигрируют через ткань, не поражаются.
Фармакокинетика. Внутренне кишечное всасывание препарата очень слабое вследствие нерастворимости пирантела эмбонат. Плазматические концентрации незначительны: от 0,05 мг / мл до 0,13 мг / мл. Основная абсорбция, которая оценивается показателями неизменного вещества и метаболиты мочи, ниже 3,8%. Основным метаболитом является К-метил-1,3-пропан диаминов, концентрация которого в моче 1,2-4,6%. Более 93% препарата удаляется с фекалиями в неизмененном виде.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: продолговатая таблетка, покрытая оболочкой желто-оранжевого цвета, с насечкой с одной стороны.
Срок годности. 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения.
Хранить в местах, недоступных для детей, при температуре не выше 25 ° С.
Упаковка. 1 блистер, содержащий 3 таблетки по 250 мг в картонной упаковке, или 1 блистер, содержащий 6 таблеток по 125 мг в картонной упаковке.
Категория отпуска. По рецепту.

Новости медицины:


Резерв лекарств 0 шт.