Анатоксин стафилококковый очищенный инструкция и описание

Анатоксин Стафилококковый (Anatoksin-stafilokokkovyj)

Код АТС

J. Противомикробные средства для системного применения

J07. Вакцины

J07A. Бактериальные вакцины

J07AX. Прочие бактериальные вакцины

Лекарственная форма

Раствор для подкожного введения.

Форма выпуска

В ампулах по 1,0 мл. Пачка содержит 10 ампул. В пачку вкладывают инструкцию по применению и ампульный нож.

Состав

1,0 мл препарата содержит от 10 до 14 ЕС (единиц связывания) стафилококкового анатоксина. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.

Описание лекарственной формы

Прозрачная жидкость бесцветная или светло-желтого цвета.

Способ применения и дозы

Анатоксин стафилококковый, очищенный вводят подкожно под нижний угол лопатки, чередуя правую и левую стороны при каждой последующей инъекции. Внутримышечное применение препарата не допускается. Не пригоден к применению препарат, содержащийся в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении физических свойств (наличие мути, хлопьев), с истекшим сроком годности, с нарушением условий хранения. Вскрытие ампул и введение препарата больным осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. Полный курс лечения включает 7 инъекций препарата, осуществляемых с интервалом 2 дня, в следующих возрастающих дозах: 0,1-0,3-0,5-0,7-0,9-1,2-1,5 мл. При быстром клиническом эффекте курс терапии по усмотрению лечащего врача может быть сокращен до 5 инъекций.

Противопоказания

Противопоказаниями для применения анатоксина стафилококкового очищенного, являются: острые инфекционные и неинфекционные заболевания не стафилококковой этиологии, хронические заболевания не стафилококковой этиологии в стадии обострения или декомпенсации - прививки проводят не ранее чем через 1 месяц после выздоровления (ремиссии). С осторожностью применять, при наличии в анамнезе тяжелых аллергических реакций (анафилактический шок, отек Квинке); в период беременности (т.к. нет достаточных данных о безопасности применения препарата у беременных женщин).

Побочные действия

Введение препарата может сопровождаться общими, местными и очаговыми реакциями. Общие реакции характеризуются легкой слабостью, недомоганием, изредка повышением температуры до 37,5°С. Для местных реакций характерны гиперемия и легкая болезненность в месте инъекции, исчезающие через 1-2 дня. Нередко после инъекции препарата может иметь место очаговая реакция, т.е. обострение процесса в месте его локализации. Возникновение указанных реакций не является противопоказанием для продолжения лечения. Однако при наличии одновременно общих и местных реакций интервал между предыдущей и последующей инъекциями препарата рекомендуется увеличить на 1 день. Развитие очаговой реакции не требует увеличения интервала между инъекциями.

Условия хранения

В соответствии с СП 3.3.2. 1248-03 при температуре от 2 до 8°С в сухом, защищенном от света месте. Замораживание не допускается*

Срок годности

2 года.

Условия отпуска из аптек

Для лечебно-профилактических учреждений.

Резерв лекарств 0 шт.