preventavir

Аденурик инструкция и описание

Аденурик 80 мг / Аденурик 120 мг (Adenuric 80 mg / Adenuric 120 mg)

Код АТС

M. Средства, влияющие на опорно-двигательный аппарат

M04. Средства, применяемые при подагре

M04A. Средства, применяемые при подагре

M04AA. Препараты, угнетающие образование мочевой кислоты

M04AA03. Фебуксостат

Cостав

Действующее вещество: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит фебуксостату 80 мг или 120 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, гидроксипропилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид водный, поливиниловый спирт, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль, тальк, железа оксид желтый (Е 172).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства

Капсулоподобные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от бледно-желтого до желтого цвета, с тиснением «80» или «120» с одной стороны и гладкие - с другой.

Фармакологическая группа

Лекарственные средства для лечения подагры. Лекарственные средства, подавляющие образование мочевой кислоты. 

Противопоказания

Гиперчувствительность к активному веществу или любой другой вспомогательного вещества препарата.

Способ применения и дозы

Внутрь. Препарат принимают один раз в сутки, независимо от приема пищи. Подагра: Рекомендованная начальная доза составляет 80 мг фебуксостата один раз в сутки. Через 2-4 недели рекомендуется контроль концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови; если показатель превышает 6 мг/дл (357 мкмоль/л), доза препарата может быть увеличена до 120 мг 1 раз в сутки. Снижение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови на фоне применения препарата Аденурик происходит достаточно быстро, в связи с чем контроль концентрации мочевой кислоты можно проводить через две недели от начала приема препарата. Целью лечения является снижение и поддержание концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови менее 6 мг/дл (357 мкмоль/л). Профилактика развития острых приступов подагры рекомендуется в течение не менее 6 месяцев. Синдром распада опухоли: Рекомендованная доза составляет 120 мг фебуксостата один раз в сутки независимо от приема пищи. Препарат следует начинать принимать за два дня до начала цитостатической терапии. Длительность применения препарата должна составлять не менее 7 дней. В зависимости от длительности курса химиотерапии продолжительность применения препарата может быть увеличена до 9 дней.

Побочные реакции

Со стороны крови и лимфатической системы: панцитопения, тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: анафилактические реакции*, реакции гиперчувствительности.

Со стороны нервной системы: головная боль;

Со стороны эндокринной системы: повышение концентрации тиреотропного гормона (ТТГ) в плазме крови.

Со стороны обмена веществ и питания: приступы подагры, сахарный диабет, гиперлипидемия, снижение аппетита, увеличение массы тела;

Со стороны психики: снижение либидо, бессонница;

Со стороны органа зрения: нечеткость зрения.

Со стороны ругана слуха и лабиринтные нарушения: шум в ушах.

Со стороны сердца: фибрилляция предсердий, ощущение сердцебиения, изменения на ЭКГ, блокада левой ножки пучка Гиса.

Со стороны сосудов: повышение артериального давления, «приливы» крови к лицу, ощущение жара, геморрагии.

Со стороны дыхательной системы , органов грудной клетки и средостения: диспноэ, бронхит, инфекции верхних дыхательных путей, кашель, боль в грудной клетке, чувство дискомфорта в области грудной клетки.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени.

Со стороны кожных покровов и подкожных тканей: кожная сыпь (включая различные виды сыпи, упомянутые ниже с более низкой частотой);

Со стороны репродуктивной системы: эректильная дисфункция.

Передозировка

В случае передозировки показана симптоматическая и поддерживающая терапия.

Применение в период беременности или кормления грудью

Ограниченный опыт применения фебуксостату во время беременности свидетельствует об отсутствии неблагоприятного влияния на течение беременности и здоровье плода / новорожденного. В ходе исследований на животных не было отмечено его прямого или косвенного побочного влияния на течение беременности, развитие эмбриона / плода и течение родов. Потенциальный риск для человека неизвестен. В связи с вышеизложенным применения фебуксостату противопоказано при беременности. Неизвестно, проникает фебуксостат в грудное молоко. Исследования на животных показали, что фебуксостат проникает в грудное молоко и оказывает негативное влияние на развитие новорожденных, которых кормят этим молоком. Риск попадания препарата в грудное молоко не может быть исключен. В связи с вышеизложенным применения фебуксостату в период кормления грудью противопоказано.

Дети

Применение фебуксостату детям (в возрасте до 18 лет) не показано из-за отсутствия опыта его применения в педиатрии.

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Специальные условия хранения не требуются. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 14 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере, по 2 или по 4 или по 6 блистеров в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Новости медицины:


Резерв лекарств 0 шт.